Mesotelioma pleurico sarcomatoide: analisi clinico-patologica e di sopravvivenza di una serie di 80 casi, studio retrospettivo multicentrico
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##plugins.generic.dates.accepted##: 11 luglio 2016
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Introduzione: Il mesotelioma pleurico maligno è una patologia rara, ma con incidenza non trascurabile nelle aree inquinate da amianto. L’istotipo sarcomatoide (SMPM) è caratterizzato da una prognosi particolarmente infausta. Metodologia: Sono state analizzate le caratteristiche e gli outcome clinici di 80 pazienti affetti da SMPM seguiti presso gli Ospedali di Alessandria, Casale Monferrato, Rozzano, Padova. Risultati: Dopo la prima linea chemioterapica è stata osservata risposta parziale (PR) in 2 pazienti (2,5%), stabilità di malattia (SD) in 32 pazienti (40%), progressione di malattia (PD) in 25 pazienti (31%), malattia non valutabile per 21 pazienti (26%). Il time to progression (TTP) è risultato 3.5 mesi; l’overall survival (OS) è stata 7.8 mesi. L’OS dei pazienti che avevano ricevuto pemetrexed è risultata 7.5 mesi vs 8.9 mesi dei pazienti sottoposti a chemioterapia senza pemetrexed (p>0,05). Conclusione: I dati confermano come l’istotipo sarcomatoide abbia una prognosi peggiore rispetto all’epitelioide, con una minor sopravvivenza e una scarsa risposta ai trattamenti. In particolare la chemioterapia standard non ha mostrato efficacia, sottolineando la necessità di altre prospettive terapeutiche nell’ambito di studi clinici incentrati sui nuovi target biomolecolari.
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